嗜酸性淋巴肉芽肿的基本知识和治疗方法

或许大家都没有听说过这样一个名词“ 嗜酸性淋巴肉芽肿”，可能这听上去好像很可怕，但是大家不用过多担心，任何事情都有它的解决方法。接下来小编就为大家带来有关“嗜酸性淋巴肉芽肿”的一些基本知识，让大家有个大概的了解，并为大家带来有关“嗜酸性淋巴肉芽肿”的一些治疗方法。

基本知识：

嗜酸性淋巴肉芽肿即kimura"s病(kd)是一种少见的、原因不明的、多累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性肉芽肿病变。我国于1937年也曾有报道“嗜伊红血球增多性淋巴母细胞瘤”，后发现为非肿瘤变，又于1957年更名为“嗜酸性淋巴肉芽肿”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤及放疗等专业的文献，耳鼻咽喉科医生报道此病的甚少。因本病的主要症状之一为头颈部肿块，与耳鼻咽喉科关系密切，应为广大耳鼻咽喉科医生所认识。

治疗方法：

本病对放疗敏感，多家报道有效率为100%，是共认的首选治疗方法。发现放疗后病灶内毛细血管内皮转化为正常，嗜酸性粒细胞消失，淋巴细胞显著减少。照射剂量一般为20～30 gy即可，无需照射至肿块完全消退，因放疗结束后未完全消退的病灶可继续缩小。

只要肿块缩小70%以上即可停照，以减少不必要的照射反应。对于放疗后复发的病灶，再次放疗仍有效。

用化疗治疗kd的报道较少。虽然口服强的松30～60 mg/d能使肿块明显缩小或消失，但停药后极易复发，故不宜作为唯一的治疗手段。强的松治疗后复发者，放疗效果良好，目前强的松主要用于当kd并发肾病综合征时。ctx、cofp等化疗对kd无效。

因肿瘤边界不清，手术不易彻底切除。单发肿块可考虑采用手术切除，而对多发者可手术结合放疗，采取切大放小、先放后切的联合治疗，否则极易复发。

以上就是小编为大家带来的基本介绍，相信大家也对“ 嗜酸性淋巴肉芽肿”有了一定的基本认识，大家是不是也对此不再感到那么害怕和疑惑，其实只要积极配合医生治疗并且一直保持良好的心态，相信那些患上了 嗜酸性淋巴肉芽肿的读者们一定能重新拥有健康的身体。