什么是血色病？血色病有哪些症状？

血色病的原因有先天性无转铁蛋白血症、常染色体显性遗传病等，继发性病因有地中海贫血、铁粒幼细胞贫血、慢性丙型肝炎等。好发于有家族史或严重贫血及大量输血者，酗酒、药物及饮食等因素可诱发此病。那么，什么是血色病？血色病有哪些症状？下面，和本站一起了解一下吧！

本文目录

1、什么是血色病

2、血色病有哪些症状

3、血色病的疾病分类

什么是血色病

血色病的发病机制主要是第六对染色体上基因异常，导致小肠粘膜对食物内铁吸收增加，以致体内铁含量增加，超过正常的5～10倍以上。

世界发病率为(1.5～3)／1000人，男女比例为2.2:1。血色病在美国、加拿大、西欧、北欧、澳大利亚居民中多见，患病率达16％，其中美国HC患者占美国人口的0.5％，而我国比较罕见，发病率为0.10%~0.25％。近期一项流行病学调查发现杂合子型在白种人中最常见，C282Y在亚洲人最低，黑人H63D基因型发生最低，其发病率因种族及地区不同而有所差异。

血色病有哪些症状

1、心脏病变

表现为心律失常、顽固性心衰。

2、影响男性性功能

性欲减退和睾丸萎缩，甲状腺功能减退。

3、皮肤干燥

表面光滑、变薄、弹性差，毛发稀疏脱落口腔黏膜及牙龈亦有色素沉着。

4、肝脏疾病

肝肿大和肝硬化，肝质地较硬，出现肝功能异常，肝病面容。

5、继发性糖尿病

“三多一少”症状，吃得多、饮得多、尿得多，人消瘦，少数有糖尿病神经病变。

6、皮肤色素沉着

约90％患者有此表现，呈古铜色和金属灰色，多出现在面部、颈部、手背、前臂伸侧、下肢、生殖器等处。

7、关节病变

关节病变发生于25%~50%的患者中，通常在50岁以后出现，但可为首发临床表现或在治疗很长时间后才发生。手关节，尤其是第2、3掌指关节通常最先受累，随后还可累及腕、髋、踝，膝关节等。关节受累后出现关节炎症状，如关节疼痛、活动不灵、僵硬感等，但无红肿与畸形。

血色病的疾病分类

1、继发性血色病

多因各种原因的顽固性贫血而长期反复大量输血，使过量的铁质沉着于肝、脾、骨髓等网织内皮系统，多不伴有脏器功能实质损害。

2、原发性血色病

为一种罕见的常染色体隐性遗传病，因小肠粘膜细胞缺陷，导致铁的过量吸收并在器官内过量沉积，肝、胰、心肌、脾、淋巴结等处易受累。患者多合并肝硬化、糖尿病、心肌病等，皮肤色素沉积及性腺萎缩也较常见。原发性血色病多见于男性，多在40~60岁发病。肝硬化、糖尿病及皮肤色素沉着是本病三大特征。